Post Covid und ME/CFS

Zwei Perspektiven, ein gemeinsames Buch

Speyer, zwei Autoren und ein gemeinsames Buch. Hier berichte ich ganz in eigener Sache über ein Herzensprojekt welches mich das letze Jahr begleitet hat - über ein Thema, welches verdient gehört zu werden.

Post Covid und ME/CFS - hoch aktuell, nicht selten und gesellschaftlich sehr relevant

Das Buch mit dem Titel "Die Zitrone im Spinnennetz" von Melanie Lang (Betroffene) und Jens Zschocke (spezialisierter Physiotherapeut und Pressesprecher der "Initiative Liegenddemo Speyer"), beide aus Speyer ist nicht einfach nur ein Buch. Es hat eine Aufgabe: Anerkennung für diese schweren Multisystemerkrankungen, Aufklärung in der Gesellschaft, Fokussierung auf diese leider noch viel zu oft ignorierte Personengruppe (es sind 640.000 alleine in Deutschland), Betroffenen und deren Angehörigen das Gefühl zu vermitteln "Du bist mit deinen Sorgen, Ängsten und Träumen nicht alleine!", das spenden von Hoffnung, uvm.. Auch wie sich aus einem Therapeuten/ Patientenverhältnis eine Freundschaft entwickelte wird in dem Buch beleuchtet. Es handelt sich bei dem Buch um einen Erfahrungsbericht aus zwei unterschiedlich Perspektiven.

Als Taschenbuch, Ebook und Hörbuch - maximal inklusiv

Es ist sehr wichtig, dass dieses Buch auch jeden erreicht und niemanden ausschließt. Deswegen war uns von Beginn des Projektes eines klar: Wir brauchen auch ein Hörbuch.
Wir spielten vielen betroffenen die Stimmen der potentiellen SprecherInnen vor und entschieden gemeinsam. Wichtig waren uns die Stimmen und die Reaktion und Bereitschaft sich mit diesen Erkrankungen auseinanderzusetzen. Die Wahl fiel schließlich auf Katarina Härtel und Dirk Fellhauer. Gemeinsam wurde das "Herzensprojekt" zu unser aller "Herzensprojekt".

Der Weg zum Buch - als Podcast verfügbar

Während der letzen Monate produzierten wir gemeinsam ein Mini-Podcastserie mit dem Titel "Unser Weg zum Buch". Dieser beinhaltet 4 Folgen und stellt zunächst Melanie und mich vor. In Folge 2 unterhalten wir uns mit unserer Lektorin Bettina Dworatzek, in Folge 3 mit Dirk Fellhauer und in der bisher letzten Folge mit Katarina Härtel. Mit viel Ironie und Humor nahmen wir unsere Community mit auf den gemeinsamen Weg. Das Projekt verfügt ebenfalls über eine eigene Webseite mit dem Namen: Diezitrone.de.

Große Aufmerksamkeit bereits vorab

Innerhalb kürzester Zeit durften wir in einem Podcast gemeinsam mit einer betroffenen über unser Buch sprechen und erreichen in den sozialen Medien mittlerweile 40.000 betroffene. Das erste Feedback zu dem Buch ist ebenfalls überwältigend. Geplant sind auch noch Aktionen, wie ein weiterer Podcast, mehrere Lesungen sowie Prominente Probeleser.

Überall bestellbar - im stationären Buchhandel teils vorrätig

Unser Buch "Die Zitrone im Spinnennetz" mit der ISBN Nummer 9783695644568 ist auf allen gängigen Plattformen bestellbar. Das Hörbuch ist ebenfalls überall erhältlich. Im stationären Buchhandel ist das Buch teilweise direkt vorrätig aber auf jeden Fall bestellbar. Wir freuen uns und arbeiten auch daran in allen Buchläden vorrätig sein zu dürfen.

Der Klappentext zum Buch - worum geht es?

„Was, wenn dieser Zustand bleibt? Wenn ich irgendwann den Namen meiner Kinder vergesse? Wenn ich sie vergesse? Meinen Mann? Wenn ich nie wieder Teil meiner Familie sein kann? Was, wenn sie sich eines Tages alle von mir abwenden, weil ich in ihrem Leben quasi sowieso nicht mehr existiere? Jede Nacht ertrinke ich aufs Neue in den ungeweinten Tränen meiner Angst.“ (Melanie) „All diese intrinsische Motivation, mich mit ME/CFS zu beschäftigen, das Engagement, mich in meiner Freizeit damit auseinanderzusetzen – endlich lichtet sich der Nebel und ich sehe zum ersten Mal klar: Ich bin nicht nur der Therapeut … Ich bin selbst Angehöriger einer Betroffenen!“ (Jens) Mit unserem emotionalen Erfahrungsbericht, aus der Sicht einer Erkrankten und der eines auf Post-Covid und ME/CFS spezialisierten Physiotherapeuten, nehmen wir euch ehrlich und schonungslos mit auf einen Lebensweg, der mittlerweile für Tausende Alltag wurde. Wir zeigen jene Seiten, die normalerweise nur Betroffene und ihre Angehörigen sehen. Lassen euch wissen, was diese Erkrankungen nicht nur Patienten, sondern auch deren Familien und ambitionierten Therapeuten abverlangt. Um das Verständnis dieser komplexen Erkrankungen zu vertiefen und Betroffenen und Angehörigen die Gewissheit zu schenken – ihr seid nicht allein. Damit aus Hoffnung Zukunft werden kann.